PFAS 무함유 생리 팬티 구매 가이드 2026 – 티추
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작가
- 6th 8월 2026
자체 브랜드 생리 팬티를 조달할 때는 원단, 착용감, 흡수성, 포장, 가격 외에도 고려해야 할 사항이 많아졌습니다. 구매자는 제품 설명, 공급업체 진술서, 시험 보고서, 승인된 샘플, 최종 생산 사양 등이 모두 동일한 SKU를 가리키는지 확인해야 합니다.
본 가이드는 공급업체를 비교하거나 구매 주문서를 작성하는 브랜드, 소매업체, 유통업체, 수입업체 및 전자상거래 판매자를 위한 것입니다. 생리용 속옷을 생리혈 관리 및 보조 용도로 재사용 가능한 속옷으로 설명하며, 치료 효과를 주장하는 내용은 포함하지 않습니다. 구매자는 각 시장별 관련 규제 분류, 등록, 시험, 라벨링 및 효능 표시 요건을 반드시 확인해야 합니다.

2026년에 PFAS 검증이 중요한 이유
뉴욕주는 2025년 1월 1일부터 의도적으로 PFAS를 첨가한 신상 의류의 판매를 금지하며, 해당 의류에는 속옷도 포함됩니다. 콜로라도주는 2026년 1월 1일부터 의도적으로 PFAS를 첨가한 생리용품의 판매 또는 유통을 금지합니다.
이러한 주별 규정은 하나의 국가 표준을 만드는 것은 아니지만, 구매자가 던져야 할 질문을 바꿉니다. 유용한 질문은 단순히 "공급업체가 이 제품을 PFAS 무함유라고 부르는가?"가 아닙니다. 바로 다음과 같은 질문입니다.
공급업체는 해당 내용을 정확한 스타일, 재료, 색상, 테스트 범위 및 생산 주문과 연결할 수 있습니까?
문제는 종종 뒤늦게 드러납니다. 보고서에는 내부 직물 코드가 사용되는 반면 구매 주문서에는 상업용 스타일 번호가 사용될 수 있습니다. 클레임 검토 전에 이미 포장이 인쇄되었을 수도 있습니다. 재주문의 경우, 구매자가 첫 번째 보고서가 여전히 유효하다고 생각하는 동안 자재 공급원이 변경될 수 있습니다.
포장 승인 및 대량 생산 전에 최종 테스트 및 문서 요구 사항을 확정해야 합니다.
시장 상황과 정확한 주장을 파악하는 것부터 시작하세요.
영업 경로를 정의하세요
제품 출시 경로에 따라 필요한 서류가 달라집니다. 소비자 직접 판매(DTC) 브랜드는 시장 상황에 맞는 문구에 집중할 수 있습니다. 슈퍼마켓 구매 담당자는 바코드 및 소매 SKU와 연결된 서명된 확인서가 필요할 수 있습니다. 유통업체는 하위 고객과 공유할 수 있는 기록이 필요할 수 있습니다.
견적을 요청하기 전에 다음 사항을 정의하십시오.
- 대상 시장 및 판매 채널
- 웹사이트 및 포장 문구 제안
- 출시에 포함된 스타일 및 색상
- 소매업체 또는 마켓플레이스 요구 사항
- 샘플 및 대량 생산 승인 전에 필요한 서류
단순히 "PFAS 무함유 생리 팬티 견적을 내주세요"라고만 요청하면 너무 많은 의문점이 남습니다. 공급업체는 선택한 제품의 재질, 주장하는 효능, 수량, 필요한 증빙 자료 등의 정보를 여전히 알아야 합니다.
주장을 증거 범위 내에 두십시오
"PFAS 무함유", "PFAS를 의도적으로 첨가하지 않음", "선택된 PFAS가 검출되지 않음"은 모두 정확히 같은 의미는 아닙니다.
공급업체 신고서는 해당 제품 또는 구성 요소에 PFAS가 의도적으로 사용되었는지 여부를 다룹니다. 실험실 보고서는 정해진 방법과 범위에 따라 제출된 샘플 하나에 대한 분석 결과를 기록합니다. 하지만 이러한 신고서나 보고서는 재료 변경 후 다른 스타일, 새로운 색상 또는 향후 생산품에 자동으로 적용되는 것은 아닙니다.
제품 포장 문구는 입수 가능한 증거 범위 내에서 작성해야 합니다. "화학 물질 무첨가", "완전 무독성", "안전 보장"과 같은 포괄적인 표현은 사용하지 마십시오.
의료적인 용어를 사용하지 않도록 하세요. 적절한 표현으로는 세탁 가능한 생리 팬티, 재사용 가능한 생리 용품, 새지 않는 구조, 매일의 편안함, 낮이나 밤에 사용할 수 있는 보조 용품 등이 있습니다.
PFAS 관련 문서를 해당 제품과 정확히 일치시키세요
생리대는 본체 원단, 피부 접촉층, 흡수성 코어, 누출 방지막, 탄성 부품, 접착제, 라벨 및 마감재로 구성될 수 있습니다. 겉감에 대한 보고서만으로는 전체 의류를 포괄하지 못할 수 있습니다.

그만큼 여성용 심리스 생리 팬티 - 61136 이 제품은 폴리아미드 80%와 엘라스테인 20%로 구성된 원단을 사용합니다. 제품 페이지에는 최대 30ml까지 흡수 가능하다고 명시되어 있습니다.
그만큼 여성용 생리 팬티 (비스코스 소재)-31001 이 제품은 비스코스 95%와 스판덱스 5%로 만들어졌으며 최대 50ml 용량으로 표기되어 있습니다.
이 수치는 제품별 참고치이며, 모든 상황에서 동일한 성능을 보장하는 것은 아닙니다. 실제 결과는 착용감, 생리량, 움직임, 흡수 부위의 면적, 착용 시간, 세탁 이력, 의류 상태, 그리고 속옷을 단독으로 사용하는지 또는 보조용으로 사용하는지에 따라 달라질 수 있습니다.
제품 포장에 흡수율 수치를 표시하기 전에 최종 SKU, 테스트 설정, 제품 사양 및 사용 목적을 확인하십시오.
PFAS 공급업체 검증 체크리스트
| 검증 지점 | 증거를 요청합니다 | 흔히 발생하는 문제 | 구매자 행동 |
| 제품 식별 | 스타일 번호, 사진, 샘플 참조 | 보고서에는 "원단"이라고만 명시되어 있습니다. | SKU와 정확히 일치하는 제품을 요청하세요. |
| 구성 요소 커버리지 | 재료 또는 구성 요소 목록 | 멤브레인 또는 마감재가 없습니다. | 보장 범위를 명확히 하세요 |
| 공급업체 신고서 | 서명 및 날짜가 기재된 진술서 | 한 문장으로 전체 카탈로그를 설명할 수 있습니다. | 명명된 스타일로 제한합니다. |
| 테스트 범위 | 시료 상세 정보, 분석 방법, 분석 대상 물질 목록, 한계치 | 주장의 범위가 보고서보다 더 넓다 | 표현을 구체화하세요 |
| 색상 커버리지 | 색상 또는 재질 평가 테스트 완료 | 새로운 색상을 얻으려면 다른 공정을 사용합니다. | 승인 전 검토 |
| 변경 제어 | 서면 통지 요건 | 샘플링 후 재료가 변경됩니다. | 최신 증거 자료를 요청합니다. |
| 대량 생산용 | 승인된 샘플 및 사양 | 생산품은 샘플과 다릅니다. | 승인 일시 중지 |
PFAS 무첨가 생리 팬티 제조업체는 구매 제품과 관련된 모든 증빙 서류를 첨부해야 합니다.
선언 및 테스트 범위를 확인하십시오.
실질적인 선언서에는 제조업체, 제품 스타일, 적용 대상 재료 또는 구성 요소, 색상, 발행일, 승인된 서명자 및 변경 통지 요구 사항이 명시됩니다.
뉴욕에서 판매되는 의류의 경우, 적합성 인증서에는 해당 의류를 명시하고, 법률을 준수한다는 내용을 기재하며, 제조 회사 담당자의 서명이 있어야 합니다.
생리 속옷의 PFAS 검사는 총 불소 함량 검사, 총 유기 불소 함량 검사, 특정 PFAS 분석 또는 이러한 검사들을 복합적으로 실시하는 방식을 포함할 수 있습니다. 각 검사 방법은 서로 다른 질문에 대한 답을 제시하므로, 검사 계획은 속옷의 구조, 최종 소비 시장, 그리고 제품의 용도 및 주장을 고려하여 수립해야 합니다.
"검출되지 않음" 결과는 제출된 시료, 명시된 분석 방법, 분석 대상 물질, 보고 한계치 및 시험 날짜를 기준으로 합니다. 단, 물질 변경 후 향후 생산품에는 자동으로 적용되지 않습니다.
샘플에서 대량 생산으로의 전환 과정을 제어하세요
추적 가능한 샘플 파일 생성
승인된 샘플 파일은 생산 기준점이 됩니다. 여기에는 스타일 번호, 색상, 원단 구성, 거셋 구조, 기능성 레이어, 라벨, 포장 및 관련 보고서 참조 정보가 필요합니다.
샘플 검토에는 착용감, 거셋 위치, 흡수 영역 범위, 세탁 안정성, 라벨의 편안함, 포장 문구 및 SKU 식별도 포함됩니다.
최소 주문 수량(MOQ), 샘플, 포장, 사이즈 및 재주문 계획에 대한 자세한 내용은 Tiichoo의 자료를 참조하십시오. 여성 생리 팬티 도매 가이드티추의 도매 및 OEM 구매자 FAQ 또한 문의 내용, 샘플, 맞춤 제작, 납기, 규정 준수 자료 및 재주문에 대한 정보도 제공합니다.
자재 변경 트리거 설정
본체 원단, 원단 공장, 멤브레인, 흡수층, 염색 공정, 접착제, 마감 처리 또는 생산 장소 변경 전에 서면 통지를 하는 것이 유용합니다.
변경 사항이 발생했다고 해서 모든 테스트를 자동으로 반복해야 하는 것은 아닙니다. 다음 결정은 변경 사항, 기존 증거가 여전히 유효한지 여부, 그리고 소매업체 또는 목적지 시장의 요구 사항에 따라 달라집니다.
견적을 비교할 수 있도록 RFQ를 작성하세요
가장 저렴한 의류 견적이 항상 총 프로젝트 비용이 가장 낮은 것은 아닙니다. 어떤 공급업체는 샘플 개발, 문서 검토, 포장 지원 및 테스트 조정까지 포함할 수 있지만, 다른 공급업체는 의류 견적만 제시할 수도 있습니다.
PFAS 관련 견적 요청서(RFQ)는 다음 사항을 포함할 때 가장 효과적입니다.
- 목표 시장 및 선택된 스타일
- 예상 수량 및 크기별 분류
- 색상 계획 및 흡수성 위치
- 브랜딩 및 패키징 형식
- PFAS 관련 문구 제안
- 필수 신고 또는 보고서
- 목적지 및 출발 일정
공급업체에게 기존 기록과 신규 테스트 결과를, 표준 샘플과 맞춤형 프로토타입을, 의류 비용과 포장 또는 개발 비용을 구분하여 기록해 달라고 요청하십시오.
티추의 OEM과 ODM 중 어떤 방식이 자체 브랜드 생리 팬티 생산에 더 적합한지 알아보는 가이드 소싱 경로가 샘플링, 맞춤 제작, 최소 주문량(MOQ) 계획, 비용 관리 및 출시 시기에 미치는 영향을 설명합니다.
Tiichoo는 제품별 소싱을 어떻게 지원할까요?
Tiichoo는 브랜드, 소매업체, 유통업체 및 전자상거래 판매업체와 협력하여 기성 스타일 및 자체 브랜드 생리 속옷 프로젝트를 진행합니다.
티이추는 원자재 추적성, 제조 공정 관리, 최종 검사를 아우르는 엔드 투 엔드 품질 보증 프로세스를 제공합니다. 티이추의 자재 목록에는 라벨링, 재라벨링, 포장, 특수 사이즈, 흡수재 맞춤 제작, 표준 수출 서류 작성 지원이 포함되어 있습니다. 선택하신 SKU, 수량, 시장, 프로젝트 범위에 따라 제품 가용성을 확인하시기 바랍니다.
티추의 OEM 협업 프로세스 8단계에 걸쳐 진행됩니다: 고객 요청, 견적, 샘플 제출, 샘플 승인, 구매 주문 확인, 결제, 제조 및 배송.
PFAS 관련 프로젝트의 경우, 검토는 선정된 제품, 시장, 의도된 효능, 맞춤화 범위 및 해당 SKU에 적용되는 증빙 서류에 중점을 둡니다. 구매자는 샘플 신청 또는 대량 승인 전에 관련 서류와 추가 시험 요구 사항을 확인할 수 있습니다. 새로운 색상, 재료, 포장 작업 또는 제3자 시험은 샘플 계획 및 견적서에서 별도로 다룰 수 있습니다.
결론
PFAS 무첨가 생리 속옷을 조달하는 것은 제품 개발만큼이나 중요한 추적성 확보 작업입니다. 탄탄한 구매 기록은 제품 사양, 제품 구조, 공급업체 명세서, 관련 시험 보고서, 승인된 샘플, 재료 변경 관리 및 대량 생산 사양을 연결합니다.
구매자는 처음 연락하기 전에 완벽하게 완성된 브리핑 자료를 필요로 하지 않습니다. 목표 시장, 참고 제품, 예상 수량, 제안하는 제품 콘셉트, 기본적인 포장 방향만 있으면 유익한 논의를 시작하기에 충분합니다.
자주 묻는 질문
Q1: PFAS 무첨가 생리 팬티라는 주장을 뒷받침하는 자료는 무엇인가요?
에이: 완전한 파일에는 일반적으로 스타일별 공급업체 명세서, 관련 실험실 보고서, 구성 요소 참조 및 승인된 SKU에 대한 명확한 링크가 포함됩니다. 최종 주장은 이러한 증거의 범위 내에 있어야 합니다.
Q2: 서명된 공급업체 확인서만으로 자체 브랜드 주문을 처리할 수 있나요?
에이: 경우에 따라 다르지만 항상 그런 것은 아닙니다. 신고서는 의도적인 사용을 기록하는 반면, 테스트는 정해진 방법에 따라 제출된 샘플을 검사하는 것입니다. 소매업체 또는 최종 시장 측에서 둘 다 요구할 수 있습니다.
Q3: 하나의 PFAS 보고서로 여러 스타일이나 색상을 다룰 수 있나요?
에이: 관련 재료, 멤브레인, 염색 공정, 접착제 및 마감이 동일하고 기록에 해당 변경 사항이 명확하게 명시된 경우에만 가능합니다.
질문 4: OEKO-TEX® STANDARD 100 인증서는 생리 팬티가 PFAS 무첨가임을 증명하는 것인가요?
에이: 인증서 이름만으로는 판단할 수 없습니다. 구매자는 인증서 번호, 인증 대상 제품, 구성 성분, 최신 표준 버전 및 관련 PFAS 기준을 확인해야 합니다. OEKO-TEX®는 총 불소 함량을 지표로 사용하지만, 불소는 PFAS 이외의 다른 원료에서도 발생할 수 있습니다.
Q5: 재주문을 위해 PFAS 관련 서류 검토가 필요한 경우는 언제입니까?
에이: 재료 공급원, 색상, 기능 구성 요소, 생산 위치, 제품 설명, 소매업체 요구 사항 또는 목적지 시장 규정에 변경 사항이 발생한 후에는 검토가 필요해집니다.