PFASフリー生理用下着調達ガイド2026 – Tiichoo

プライベートブランド向け生理用下着の調達においては、生地、フィット感、吸収性、パッケージ、価格といった要素だけでなく、製品に関する説明、サプライヤーの申告、試験報告書、承認済みサンプル、最終生産仕様書がすべて同じSKU（在庫管理番号）に基づいているかどうかを確認する必要もあります。

このガイドは、サプライヤーを比較検討したり、発注書を作成したりするブランド、小売業者、販売代理店、輸入業者、eコマース販売業者を対象としています。生理用ショーツを、生理中の出血管理や予備用として再利用可能な下着として解説しており、治療効果を謳うものではありません。購入者は、各仕向市場における適用される規制上の分類、登録、試験、表示、および表示要件を確認する必要があります。

2026年にPFAS検証が重要な理由

ニューヨーク州は、2025年1月1日から、意図的にPFASを添加した新品の衣料品の販売を禁止しており、その対象衣料品には下着も含まれる。コロラド州は、2026年1月1日から、意図的にPFASを添加した生理用品の販売または流通を禁止している。

これらの州の規則は、単一の国家基準を定めるものではありませんが、購入者が尋ねるべき質問を変えます。有用な質問は、単に「供給業者はこの製品をPFASフリーと呼んでいますか？」ではありません。それは次のとおりです。

供給業者は、その記述を正確なスタイル、素材、色、試験範囲、および製造指示と関連付けることができますか？

問題はしばしば遅れて明らかになる。報告書では社内用生地コードが使用されているのに、発注書では市販の型番が使われている場合がある。クレームが審査される前に、すでに梱包が印刷されていることもある。再注文の場合、最初の報告書の内容がまだ有効だと購入者が思い込んでいる間に、材料の供給元が変更されることもある。

包装承認および量産開始前に、最終的な試験および文書化要件を確定する必要があります。

市場調査と正確な請求から始めましょう

販売ルートを定義する

販売チャネルによって、必要な文書は変化します。消費者直販ブランドは、市場向けの文言に重点を置くかもしれません。スーパーマーケットのバイヤーは、バーコードと小売SKUに関連付けられた署名入りの宣言書を必要とするかもしれません。販売代理店は、下流の顧客と共有できる記録を必要とするかもしれません。

見積もりを依頼する前に、以下の点を明確にしてください。

• 目的地市場と販売チャネル
• ウェブサイトおよびパッケージの文言案
• 発売に含まれるスタイルとカラー
• 小売業者またはマーケットプレイスの要件
• サンプルおよび量産承認前に必要な書類

「PFASフリーの生理用下着の見積もりをお願いします」という依頼だけでは、多くの疑問点が残ります。サプライヤーは、選択された構造、意図する主張、数量、および必要な証拠を別途必要とします。

主張は証拠の範囲内に留める

「PFASフリー」「意図的にPFASを添加していない」「特定のPFASは検出されなかった」は、必ずしも同じ意味ではありません。

供給者宣言書は、指定された製品またはその構成部品にPFASが意図的に使用されたかどうかを記載したものです。検査報告書は、定められた方法と範囲に基づき、提出された1つのサンプルについて検査結果を記録したものです。どちらも、材料変更後の別のスタイル、新しい色、または将来の生産を自動的にカバーするものではありません。

パッケージの文言は、入手可能な証拠の範囲内にとどめる必要があります。「化学物質不使用」「完全に無毒」「安全性保証」といった漠然とした表現は避けてください。

医療用語は避けてください。適切な表現としては、洗える生理用ショーツ、繰り返し使える生理用品、漏れ防止構造、毎日の快適さ、昼夜問わず使えるバックアップなどが挙げられます。

PFAS関連文書を該当製品と照合する

生理用ショーツは、本体生地、肌に触れる層、吸収体、漏れ防止膜、伸縮性素材、接着材、ラベル、仕上げ材などから構成されます。外側の生地のみを対象とした報告書では、衣服全体を網羅できない場合があります。

の 女性用シームレス生理用ショーツ - 61136 本体生地はポリアミド80％、エラスタン20％を使用しています。製品ページには、最大30mlの吸収力が試験済みと記載されています。

の 女性用生理用ショーツ ビスコース-31001 ビスコース95％、スパンデックス5％を使用しており、最大容量は50mlと記載されています。

これらの数値は製品固有の参考値であり、あらゆる状況で同一の性能を保証するものではありません。実際の結果は、フィット感、流量、動き、吸収ゾーンのカバー率、着用時間、洗濯履歴、衣類の状態、下着を単独で使用するか予備として使用するかなどによって異なる場合があります。

吸収率の数値をパッケージに記載する前に、最終的なSKU、試験設定、製品仕様、および想定される使用例を確認してください。

PFAS供給業者検証チェックリスト

PFASフリーの生理用下着メーカーは、購入される製品に関連するすべての関連書類を添付する必要があります。

宣言とテスト範囲を確認してください

実用的な宣言書には、製造業者、製品のスタイル、対象となる材料または部品、色、発行日、承認された署名者、および変更通知の要件が記載されています。

ニューヨーク州で販売される衣料品の場合、適合証明書には、対象となる衣料品を明記し、法律に準拠していることを記載し、製造会社の権限を有する担当者が署名する必要があります。

生理用下着のPFAS検査には、総フッ素スクリーニング、総有機フッ素スクリーニング、PFAS標的分析、またはこれらの組み合わせが含まれる場合があります。これらのアプローチはそれぞれ異なる疑問に答えるため、検査計画は衣類の構造、販売市場、および意図する表示内容を反映したものにする必要があります。

「検出されず」という結果は、提出されたサンプル、指定された分析方法、記載された分析対象物質、報告限度値、および試験日に基づいて適用されます。材料変更後の将来の生産には自動的に適用されません。

サンプルからバルクへの移動を制御する

追跡可能なサンプルファイルを作成する

承認されたサンプルファイルは、生産の基準となります。これには、スタイル番号、色、生地組成、マチ構造、機能層、ラベル、パッケージ、および関連するレポート参照情報が必要です。

サンプルレビューでは、フィット感、マチの位置、吸収ゾーンのカバー率、洗濯安定性、ラベルの快適性、パッケージのコピー、およびSKU識別についても評価します。

MOQ、サンプル、パッケージ、サイズ、再注文計画の詳細については、Tiichoo のドキュメントを参照してください。 女性用生理用下着卸売ガイドティチューの 卸売およびOEM購入者向けFAQ また、問い合わせ内容、サンプル、カスタマイズ、納期、コンプライアンス関連資料、リピート注文についても記載しています。

材料変更トリガーを設定する

本体生地、生地工場、膜、吸収層、染色工程、接着剤、仕上げ、または生産場所の変更を行う前に、書面による通知を行うことが有効です。

変更があったからといって、必ずしもすべてのテストを繰り返す必要はありません。次の決定は、何が変更されたのか、元の証拠が依然として有効かどうか、そして小売業者や販売先の市場が何を求めているかによって決まります。

見積もりを比較できるRFQを作成する

最も安い衣料品の見積もりが、必ずしもプロジェクト全体のコストが最も低いとは限りません。あるサプライヤーは、サンプル開発、書類審査、梱包サポート、テスト調整まで含めて見積もりを出すかもしれません。一方、別のサプライヤーは衣料品のみを見積もるかもしれません。

PFASに焦点を当てたRFQは、以下の内容が含まれている場合に最も効果的です。

• ターゲット市場と選択されたスタイル
• 数量とサイズの内訳の見積もり
• 配色計画と吸水性の位置付け
• ブランディングとパッケージングの形式
• 提案されたPFASの文言
• 必要な申告または報告
• 目的地と打ち上げスケジュール

サプライヤーに対し、既存の記録と新規テスト、標準サンプルとカスタムプロトタイプ、衣料品のコストと包装費または開発費を分けて計上するよう依頼してください。

ティチューの プライベートブランドの生理用下着におけるOEMとODMの比較ガイド 調達ルートが、サンプリング、カスタマイズ、最小発注数量（MOQ）計画、コスト管理、および発売時期にどのような影響を与えるかを説明します。

Tiichooが製品固有の調達をどのようにサポートするか

Tiichooは、ブランド、小売業者、流通業者、eコマース販売業者と協力して、既製スタイルの生理用下着やプライベートブランドの生理用下着プロジェクトに取り組んでいます。

Tiichooは、原材料のトレーサビリティ、製造管理、最終検査を網羅するエンドツーエンドの品質保証プロセスについて説明しています。Tiichooの材料リストは、ラベル貼付、ラベル貼り替え、包装、特殊サイズ加工、吸収材のカスタマイズ、および標準輸出書類作成に対応しています。選択したSKU、数量、仕向地市場、およびプロジェクト範囲について、在庫状況を確認する必要があります。

ティチューの OEMとの連携プロセス 顧客からの依頼、見積もり、サンプル提出、サンプル承認、発注確認、支払い、製造、納品という8つの段階を経て行われます。

PFAS関連プロジェクトの場合、レビューでは、選択された製品、販売先市場、意図する主張、カスタマイズ範囲、および選択されたSKUに適用される裏付けとなる文書に焦点を当てます。購入者は、サンプル申請時または量産承認前に、関連文書および追加の試験要件を確認できます。新しい色、素材、パッケージング作業、または第三者機関による試験については、サンプル計画および見積書で別途検討できます。

結論

PFASフリーの生理用下着を調達することは、製品開発だけでなく、トレーサビリティの確保も重要な課題です。しっかりとした購入ファイルには、意図する主張、製品構造、サプライヤーの宣言、関連する試験報告書、承認済みサンプル、材料変更管理、および量産仕様が網羅的に記載されます。

バイヤーは、最初の連絡を取る前に、完全に完成したブリーフを必要としません。ターゲット市場、参考製品、推定数量、提案する訴求ポイント、基本的なパッケージングの方向性があれば、有益な話し合いを始めるのに十分です。

製品サンプルを請求する →

よくある質問

Q1：PFASフリーの生理用下着という主張を裏付ける文書は何ですか？

A: 通常、完全なファイルには、スタイル固有のサプライヤー宣言、関連する検査報告書、コンポーネントの参照情報、および承認済みSKUへの明確なリンクが含まれます。最終的なクレームは、これらの証拠の範囲内に収まる必要があります。

Q2：署名済みのサプライヤー宣言書があれば、プライベートブランドの注文には十分ですか？

A: 場合によっては必要ですが、必ずしもそうとは限りません。申告書は意図的な使用を記録するものであり、検査は提出されたサンプルを定められた方法に基づいて検査するものです。小売業者または仕向地市場によっては、両方を要求する場合があります。

Q3：1つのPFASレポートで複数のスタイルや色を網羅することは可能ですか？

A: 関連する材料、膜、染色方法、接着剤、仕上げが同じであり、かつ記録にそれらの変更点が明確に記載されている場合に限ります。

Q4：OEKO-TEX® STANDARD 100認証は、生理用下着がPFASフリーであることを証明するものですか？

A: 証明書名だけでは判断できません。購入者は、証明書番号、対象製品、構成部品、最新の規格版、および関連するPFAS基準を確認する必要があります。OEKO-TEX®は総フッ素量を指標として使用していますが、フッ素はPFAS以外の供給源からも発生する可能性があります。

Q5：PFAS関連文書は、再注文の際にいつレビューが必要になりますか？

A: 原材料の調達先、色、機能部品、生産場所、製品に関する主張、小売業者の要件、または仕向け地の市場規則に変更があった場合は、見直しが重要になります。